Soru 1 |
Aşağıda X ve Y kromozomları üzerindeki bazı bölgeler a, b ve c şeklinde gösterilmiştir.
Bu bölgelerle ilgili,
I. a bölgesindeki genler birbirinin homoloğudur.
II. b bölgesinde renk körlüğü, hemofili genleri bulunabilir.
III. c bölgesindeki genler babadan sadece erkek çocuklarına aktarılır.
verilenlerden hangileri doğrudur?
Yalnız I. | |
Yalnız II. | |
I ve II. | |
I ve III. | |
I, II ve III. |
Soru 2 |
Hemofili hastalarında kanın pıhtılaşması için gerekli proteinler eksik olduğu için hastalar kan kaybından ölebilir.
Buna göre yukarıda verilen soy ağacındaki numaralı bireylerden hangilerinde bu hastalık görülebilir?
(Hemofili geni X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gendir.)
1 ve 2. | |
2 ve 3. | |
3 ve 4. | |
2, 3 ve 4 | |
1, 2, 3 ve 4. |
Soru 3 |
Aşağıda renk körlüğü ile ilgili ebeveynlerin genotipleri verilmiştir.
Buna göre numaralanmış ailelerin hangilerinde doğan erkek çocukların renk körü olma olasılığı 1/2’dir? (Renk körlüğü X kromozomunda çekinik gen ile taşınır.)
Yalnız I. | |
Yalnız IV. | |
I ve IV. | |
II ve IV. | |
I, II, III ve IV. |
Soru 4 |
Renk körü bir anne ile normal görüşlü bir babanın çocukları ile ilgili seçeneklerden hangisi söylenebilir?
(Renk körlüğü X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gendir.)
Tüm çocuklar sağlamdır. | |
Kız çocuklarının yarısı taşıyıcıdır. | |
Erkek çocukların tamamı taşıyıcıdır. | |
Kız çocuklarının tamamı renk körüdür. | |
Erkek çocukların tamamı renk körüdür. |
Soru 5 |
Aşağıdaki soy ağacında X kromozomu üzerinden taşınan çekinik bir genin neden olduğu hastalığa sahip bireyler taralı olarak gösterilmiştir.
Buna göre numaralanmış bireylerden hangisi bu geni taşımaz?
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. |
Soru 6 |
Hemofili geni bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlam bir babanın çocuklarının genotipini bulmak için oluşturacak punnett karesi aşağıdakilerden hangisidir?
![]() | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
![]() |
Soru 7 |
Soy ağacında X kromozomunda çekinik bir genle ortaya çıkan hastalığa sahip bireyler içi taralı gösterilmiştir.
Buna göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?
3 - 6 nolu bireylerin genotipinde bu gen bulunmaz. | |
1 - 7 - 9 nolu bireyler bu özellik bakımından heterozigottur. | |
11 nolu bireye bu gen 8 nolu bireyden taşınmış olabilir. | |
10 - 11 nolu bireyler çift yumurta ikizi ve genotipleri farklıdır. | |
5 nolu bireyin doğacak erkek çocuklarının hepsi hasta olacaktır. |
Soru 8 |
Aşağıdaki soy ağacında balık pulluluk hastalığına sahip bireyler taralı olarak verilmiş ve soy ağacı çizilirken bazı yanlışlıklar yapılmıştır.
Buna göre hangi bireylerin fenotipi yanlış gösterilmiştir?
(Balık pulluluk, Y kromozomu üzerinde taşınan kalıtsal bir hastalıktır.)
1 ve 2. | |
2 ve 4. | |
3 ve 5. | |
2, 3, 4 ve 5. | |
1, 2, 3, 4 ve 5. |
Soru 9 |
Aşağıdaki soy ağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir.
Buna göre bu özellik aşağıdakilerden hangisiyle aktarılamaz?
Otozomal kromozomlarda taşınan baskın gen | |
Y’de taşınan baskın gen | |
Otozomal kromozomlarda taşınan çekinik gen | |
Otozomlarda eş baskın gen | |
X kromozomunda taşınan çekinik gen |
10. Sınıf Biyoloji Kalıtımın Genel İlkeleri PDF Test
10. Sınıf Biyoloji Kalıtımın Genel İlkeleri konusuyla ilgili sorular bulunmaktadır. Testler; kazanım odaklı güncel sorulardan oluşmaktadır.
Test İstatistikleri (Ortalama)
Doğru | 7.80 |
Yanlış | 1.20 |
Net | 7.40 |
Çözülme Sayısı | 5 |
Başarı Tablosu
İsim Soyisim | Doğru | Yanlış | Süre |
cihan kavan | 3 | 6 | 88 saniye |
Melisa Ergel | 9 | 0 | 540 saniye |