10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ve Biyolojik Çeşitlilik Testi

(Test 3)

Soru 1
İnsanda kas distrofisi; distrofin adlı kas proteinini şifreleyen genin X kromozomu üzerinde bulunmadığı zaman görülür. Bu geni taşımayan bireyler için, I. Kas yapısı bozulur. II. Kaslar uyumlu çalışamaz. III. Spor ve beslenme ile düzeltilebilir. yargılarından hangileri doğrudur?
Soru 2
Şekildeki soy ağacında balık pulluluğu hastalığının kalıtımı gösterilmektedir. Taralı bireyler bu özelliği fenotipinde gösterir. Buna göre numaralı bireylerden hangisinde mutasyon görülmüştür?
Soru 3
Renk körlüğü geni X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özelliktir. Kısmi renk körü bir erkek ile normal görüşe sahip bir kadının evliliğinden doğacak çocuklar için, I. Renk körü baba, ilgili geni kız çocuklarına aktarır. II. Erkek çocukların hiçbirinde bu gene rastlanmaz. III. Kız çocuklarının tamamı bu hastalığı gösterir. yargılarından hangileri kesinlikle doğrudur?
Soru 4
Yalnızca Y kromozomu üzerinde bulunan genlerle ilgili; I. Bu genlerin kontrol ettiği fenotipik özellikler sadece erkeklerde görülür. II. Aktarılmasında ya da taşınmasında özelliğin baskın ve çekinik olması önemli değildir. III. Bu özellikler ailedeki bütün erkek bireylerde görülür. yargılarından hangileri doğrudur?
Soru 5
I. Renk körü taşıyıcısı II. Renk körü geni taşımayan III. Renk körü hastası Renk körü hastası bir erkeğin yukarıda bu hastalık bakımından genotipi verilen bayanlardan hangisiyle yapacağı evlilikte renk körü hastası çocuk doğma olasılığı kesinlikle yoktur?
Soru 6
Aşağıdaki soy ağacında taralı bireyler kısmi renk körüdür. Kısmi renk körlüğü X kromozomunda çekinik bir genle aktarılır. Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangisinin genotipi kesin olarak bulunamaz? 
Soru 7
Hemofili taşıyıcısı ve A kan gruplu bir anne ile, hemofili olmayan B kan gruplu bir babanın aşağıda fenotipi verilen bireylerden hangisi çocuğu olamaz?
Soru 8
İnsanların eşey kromozomlarına ait; I. Cinsiyetin belirlenmesinde görevli olan genleri taşıyan kromozomlara gonozom denir. II. Sağlıklı bireylerde 44 otozom, 2 gonozom bulunur. III. Gonozomlar sadece cinsiyetin belirlenmesi ile ilgili genler taşırlar. IV. Eşey kromozomları dişi bireylerde XX, erkek bireylerde XY ile gösterilir. V. Eşey kromozomlarının fazlalığında ya da eksikliğinde çeşitli kalıtsal hastalıklar ortaya çıkar. özelliklerinden hangisi doğru değildir?
Soru 9
Bazı kalıtsal hastalıklar ve bu hastalığı sembolize eden uygun genotipler ile ilgili; I. Hemofili hastası dişi → XhXh II. Kısmi renk körü erkek → XYr III. Kısmi renk körlüğü geni taşımayan dişi → XRXR IV. Hemofili hastası erkek→ XhY V. Hemofili taşıyıcısı dişi → XHXH eşleştirmelerinden hangileri yanlıştır?
Soru 10
İnsanlarda eşeyin belirlenmesinde; I. gonozom çeşidi, II. otozom sayısı, III. otozom çeşidi, IV. gonozom sayısı durumlarından hangileri etkilidir?
Soru 11
Aşağıdaki soy ağacında taralı bireyler kısmi renk körü, diğerleri ise renk körü değildir. Buna göre rakamlarla gösterilen bireylerden hangisinin genotipi kesin olarak bulunamaz?

Cevap Kağıdı

1.
A
B
C
D
E
2.
A
B
C
D
E
3.
A
B
C
D
E
4.
A
B
C
D
E
5.
A
B
C
D
E
6.
A
B
C
D
E
7.
A
B
C
D
E
8.
A
B
C
D
E
9.
A
B
C
D
E
10.
A
B
C
D
E
11.
A
B
C
D
E

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ve Biyolojik Çeşitlilik Test Çöz

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ve Biyolojik Çeşitlilik testleri çöz, yeni nesil, kazanım odaklı, çözümlü ve cevap anahtarlı sorular seni bekliyor. Bu konuda yeni nesil beceri temelli sorular ve cevapları, kazanım testleri ile konu kavrama testleri bulunmaktadır. Bu testleri çözerek yazılı sınava etkin bir şekilde hazırlanabilirsiniz.